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A novel G168X mutation and a recurrent 730-731delCT mutation of the porphobilinogen deaminase gene in Japanese patients with acute intermittent porphyria
作者:Susa Shinji
*
; Daimon Makoto; Kato Takeo; Maeda Naoto
来源:
Blood Cells, Molecules, and Diseases
, 2013, 51(2): 130-131.
DOI:10.1016/j.bcmd.2013.02.008
出版日期
2013-8
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