摘要

心肌缺血/再灌注损伤会破坏线粒体稳态平衡引起功能紊乱,如线粒体ATP合成减少、ROS生成增加、Ca2+超载、膜通透性增加、线粒体片段化等,这些事件相互作用从多条途径参与I/R过程,是心肌I/R损伤的重要原因。对I/R中线粒体病理变化及I/R损伤线粒体保护途径的最新研究进展进行综述,为基于线粒体途径的心血管疾病药物防治研究提供参考。