叉头框蛋白D1在口腔癌细胞上皮间质转化中的表达和作用

作者：金鼎^*; 杜暘

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(16): 2139-2141.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.16.008

• 口腔癌
• 叉头框蛋白D1
• 迁移
• 侵袭

目的研究转录因子叉头框蛋白D1(FOXD1)在人口腔癌细胞的表达和作用。方法在转染前,将人舌鳞状细胞癌SCC15和SAS细胞分别随机分为2组:对照组和实验组。将FOXD1阴性对照空载质粒和FOXD1质粒分别转染至上述两种不同的肿瘤细胞中。用细胞划痕实验以及Transwell迁移与侵袭实验检测细胞迁移以及侵袭情况;用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组FOXD1和锌指转录因子(Slug)基因表达情况;用双荧光素酶报告基因系统,对照组和实验组分别与不同长度的Slug启动子pGL3-basic, P1460,P684以及P601进行共转染后检测Slug启动子活性。结果 SCC15细胞中,对照组和实验组侵袭细胞数量分别为(233.86±29.02)和(543.11±14.92)个,48 h愈合率分别为(79.14±4.99)%和(95.14±4.15)%,Slug mRNA表达分别为1.00±0.21和5.88±0.57;在SAS细胞中,对照组和实验组的侵袭细胞数量分别为(136.53±18.19)和(314.49±25.18)个,48 h愈合率分别为(59.32±3.97)%,(79.42±3.87)%,Slug mRNA表达分别为1.00±0.08和4.19±0.64。在两种细胞中,转染后的3项指标,差异均有统计学意义(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验中,SCC15和SAS细胞细胞中,Slug启动子P1460与P684活性在对照组和实验组中,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 FOXD1可通过直接激活Slug转录促进人口腔癌细胞迁移与侵袭能力。

• 出版日期2021
• 单位锦州医科大学