以广东、广西地区的3个野生龙眼的幼嫩叶片为试材,采用SDS法、常规CTAB法和改良2×CTAB法提取荔枝叶片基因组DNA,比较研究从富含多酚、多糖和色素等次生代谢物质的野生荔枝叶片中获得高质量DNA的提取方法。结果表明:采用改良的2×CTAB法提取的荔枝叶片基因组DNA纯度最高、质量最佳,可直接用于荔枝叶绿体DNAtrnL-F基因的PCR扩增分析,且扩增后条带清晰。表明改良的2×CTAB方法获得的DNA纯度和产率较高,符合进行野生分子标记的实验要求。
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