摘要

目的探讨安特尔联合万艾可治疗DED的有效性和安全性。方法将DED患者90人随机分为对照组和研究组,观察治疗前、治疗后3个月时的IIEF-5评分、PADAM评分及血清睾酮等变化。结果 2组治疗后3个月较治疗前IIEF-5评分显著提高(P<0.05),PADAM评分显著降低(P<0.05);研究组血清睾酮明显升高(P<0.01),对照组血清睾酮无明显变化(P>0.05);IIEF-5评分,PADAM评分及血清睾酮等变化表明研究组疗效优于对照组。结论万艾可联合安特尔可纠正DED的低睾酮水平而显著提高了疗效,两者联合应用安全、有效。

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