阿霉素高聚物胶束的制备及其体外抗肿瘤活性研究

作者：许向阳; 周建平; 李玲; 施丹霞; 卢是玥; 杨洁; 霍美蓉

来源：中国药学杂志, 2008, (07): 514-518.

• N-正辛基-N&prime
• -琥珀酰基壳聚糖
• 胶束
• 体外抗肿瘤活性 N-octyl-N'-succinyl chitosan
• micelle
• in vitro anti-tumor activity

目的制备阿霉素高聚物胶束并研究其体外抗肿瘤活性。方法以N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖为载体,采用透析法制备阿霉素胶束,并测定其载药量、包封率、形态、粒径、表面电位(Zeta电位),及其对K562,HepG2肿瘤细胞的细胞毒作用。结果阿霉素高聚物胶束载药量为35.8%,包封率为75.3%,粒径控制在100～200nm,药物体外释放较缓慢,对K562肿瘤细胞及HepG2细胞的细胞毒作用优于阿霉素。结论N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖不仅是阿霉素的优良载体,且可提高抗K562,HepG2肿瘤细胞的活性。

• 出版日期2008
• 单位中国药科大学; 江苏先声药物研究有限公司