摘要

目的:评价精神分裂症急性期激越患者在齐拉西酮注射液治疗3d延用不同口服药物的疗效及安全性。方法:符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且急性期注射3d齐拉西酮注射液治疗的患者,随机分配到齐拉西酮试验组(试验组)和利培酮试验组(对照组)各30例,对患者进行基线(最后一针齐拉西酮注射后2 h)评价,以及肌注治疗后的72 h、2周、4周和8周的评价。采用BPRS量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应。结果:两组均口服药物治疗2周时,两组BPRS评分有显著性差异(P<0.05),其余时间点两组主要疗效指标差异无统计学意义(P>0.05)。8周时试验组治疗总有效率为80.0%,对照组治疗总有效率为76.7%。试验组药物不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);对照组出现锥体外系不良反应、体重增加、月经紊乱较多,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸齐拉西酮注射液快速有效控制精神分裂症激越症状后,换用齐拉西酮口服疗效与换用利培酮疗效相当,但齐拉西酮安全性更高,不良反应更少。

  • 出版日期2014
  • 单位天津市精神卫生中心