NLGNs基因在孤独症谱系障碍中的研究进展

作者：井绪秀; 王庆中; 禹顺英

来源：中国神经精神疾病杂志, 2015, 41(07): 445-449.

DOI：10.3969/j.issn.1002-0152.2015.07.015

• 孤独症谱系障碍
• 神经连接蛋白
• 基因变异
• 动物模型

<正>孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是一组起病于婴幼儿时期的神经发育障碍,具有两大核心症状:社交交流与社交互动缺陷;局限的重复性行为模式、兴趣或活动。目前孤独症、Asperger综合征、儿童瓦解性精神障碍以及广泛性发育障碍未特定型4个独立的障碍全部被归为ASD。ASD被认为是一种常见疾病,世界范围内的平均患病率为0.62%[1]。双生子研究显示ASD遗传度约为77%99%[2]。目前,ASD病因尚不明确,存在诸多病理假说[3],其中神经突触发育异常假说尤其值得关注。神经

• 出版日期2015
• 单位上海交通大学