侵入性产前诊断胎儿染色体异常的575例分析

作者：赵颖; 雷彩霞; 李笑天; 熊钰^*

来源：中国优生与遗传杂志, 2018, 26(08): 29-31+4.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2018.08.011

• 胎儿
• 染色体异常
• 侵入性产前诊断

目的分析侵入性产前诊断确诊的胎儿异常染色体病例中染色体异常的类型和产前诊断指证,探讨适合中国国情的产前筛查策略。方法回顾性分析2014年1月1日至2016年6月30日在上海市集爱生殖遗传中心行侵入性产前诊断并确诊的575例胎儿异常染色体病例中染色体异常类型和不同产前诊断指证的比例。结果 575例诊断为胎儿染色体异常的病例中,染色体数目异常有385例(66.96%),包括21-三体综合征228例(39.65%),18-三体综合征72例(12.52%),13-三体综合征14例(2.43%),三倍体2例(0.35%),性染色体异常54例(9.39%),15例为其他染色体数目异常(2.61%)。染色体结构异常有190例(33.04%),包括染色体多态性85例(14.78%)和染色体微缺失及微重复105例(18.26%)。575例胎儿染色体核型异常的产前诊断指证,无创DNA高风险有174例(30.26%),母体血清学筛查高风险有144例(25.04%),超声检查异常有140例(24.35%),高龄有53例(9.22%),双亲为染色体结构异常核型携带者的有39例(6.78%),其他25例(4.35%)。结论无创DNA联合高龄及超声筛查,可以发现74%的胎儿染色体数目异常,所以在经济发达地区可以考虑应用无创DNA联合超声检查的产前筛查策略。对于双亲为异常染色体携带者且有不良孕产史者,本次妊娠除进行严格的超声结构筛查之外,还建议行侵入性产前诊断及基因检测以排除染色体结构异常。

• 出版日期2018
• 单位复旦大学附属妇产科医院