MTR、MTRR基因多态性与先天性心脏病的相关性研究

作者：宫婷; 李芬; 冯竣; 唐小妮

来源：第三军医大学学报, 2010, (02): 127-130.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2010.02.022

• 先天性心脏病
• 危险因素
• 甲硫氨酸合成酶
• 甲硫氨酸合成还原酶
• 基因多态性 congenital heart disease
• risk factor
• methionine synthetase
• methionine synthase reductase
• gene polymorphisms

目的分析母子甲硫氨酸合成酶(methionine synthetas,MTR)、甲硫氨酸合成还原酶(methionine synthase reductase,MTRR)基因突变与子代先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)发生的相关性,进一步探讨CHD的发生机制。方法通过母子配对,采取病例对照方式,选择CHD患儿及其母亲60对,正常儿童及其母亲60对,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MTR 2 756位点以及MTRR 66位点的基因型,分析基因变异与CHD发生的相关性。结果①子代及母亲CHD病例组与对照组MTR基因2 756位...

• 出版日期2010
• 单位西安交通大学