NOS2A基因启动子区基因多态性与缺血性脑卒中关系的研究

作者：阚春燕; 高鹏; 袁冬; 杜丹华; 吴江

来源：中风与神经疾病杂志, 2012, 29(02): 113-115.

• 诱导型一氧化氮合酶
• 基因
• 缺血性卒中

目的以SNPs为遗传标记,探讨NOS2A基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法以NOS2A启动子区-969G/C,-1173C/T的两个位点为遗传标记,通过对NOS2A基因启动子区进行全长测序以分析这两个位点的基因型。结果 -969G/C,-1173C/T不是中国北方汉族人的SNP位点,NOS2A-969C位点的等位基因均为T,NOS2A-1173C位点的等位基因均为G。我们在NOS2A基因启动子区检测到了rs2779248位点,关联分析表明rs2779248位点与缺血性脑卒中无相关性。结论 NOS2A基因启动子区与缺血性脑卒中的发病无明显相关。

• 出版日期2012
• 单位吉林大学; 神经内科