目的建立快速准确的生物制品支原体污染检测方法。方法根据GenBank中报道的支原体基因序列,选择16SrRNA支原体种属特异性区域作为扩增区,设计合成4条引物,对样品进行检测。结果对224份样品进行PCR检测,阳性率为11.2%,培养法检出阳性13份,阳性率为5.8%。结论该方法综合PCR方法和传统培养法的优势,兼具有快速、灵敏性高、准确等优点,且能普遍应用到实践。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
