目的:为了提高姜黄素的抗癌活性及选择性,考虑将之做成前药形式。方法:从几种氨基酸出发,经过马来酸酐活化后与姜黄素结合,得到四个化合物。利用MTT法对四个目标化合物进行了体外抗肿瘤活性评价。结果与结论:其结构经IR,1HNMR和13CNMR确证。目标化合物对胰腺癌细胞株SW-1990和膀胱癌细胞株T24的抑制试验结果表明,四个化合物对这两种细胞的抑制作用均优于阳性对照药5-Fu。
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