摘要

以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制了低氧分压(1mPa)条件下CaO-SiO2-P2O5(10%)-FeO体系及其子体系的热力学相图,分析了不同温度下相平衡关系及液相线的变化规律.研究结果表明:升高温度可使体系中液相区及Ca3(PO4)2初晶区的范围扩大,但会导致α’-Ca2SiO4的初晶区缩小以及Ca2Fe2O5等物相的消失;降低氧分压可使体系的液相区缩小,并向高FeO的方向收缩;CaO-SiO2-P2O5(10%)-FeO体系中存在较大的α’-Ca2SiO4与Ca3(PO4)2共存区,尤其是α’-Ca2SiO4,Ca3(PO4)2与Ca2Fe2O5的三相共存区可极大地促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成.

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