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A novel RAD21 variant associated with intrafamilial phenotypic variation in Cornelia de Lange syndrome - review of the literature
作者:Boyle M I; Jespersgaard C; Nazaryan L; Bisgaard A M; Tuemer Z
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来源:
Clinical Genetics
, 2017, 91(4): 647-649.
DOI:10.1111/cge.12863
出版日期
2017-4
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