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摘要
为建立一种快速诊断鸭疫里默氏杆菌(RA)病的方法,本研究根据NCBI登录的ATCC 11845菌株(CP003388.1)的16S rRNA基因保守序列设计引物,对标准株和疑似感染RA的病料样品进行检测,建立RA PCR检测方法。结果显示,6株RA标准株(包括1、2、10和11血清型)和2个疑似RA感染的病料样品,均能够扩增出698 bp的特异性片段,而鸭大肠杆菌和鸭沙门氏菌扩增均呈阴性。测序分析表明,疑似病料样品中扩增的片段与ATCC 11845菌株相应片段同源性达99.9%。PCR敏感性试验检测显示,其最小检出量为2.3×103cfu/mL;应用该法对10只RA病鸭的组织样品检测显示,脑组...
- 出版日期2014
- 单位浙江农林大学
