羧基官能化己内酯的合成

作者：周辰; 肖艳; 郎美东

来源：华东理工大学学报, 2014, (06): 697-701+734.

DOI：10.14135/j.cnki.1006-3080.2014.06.004

• 官能化己内酯
• 拜耳-维立格氧化
• 电子效应
• 同分异构体 functionalized polycaprolactone
• Baeyer-Villiger oxidation
• electronic effect
• isomer

以2-乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2-乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳-维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯。保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大。取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离。

• 出版日期2014
• 单位华东理工大学