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摘要
耐甲氧西林金葡菌(MRSA)是引起院内和社区感染的重要病原菌，高发病率与致死率使得其位居感染病原菌之首。MRSA是多重耐药致病菌，目前已对包括万古霉素在内的几乎所有抗生素产生了不同程度的耐药性。因此，开发新型抗MRSA药物刻不容缓。喹诺酮尤其是氟喹诺酮是临床上广泛使用的一类广谱抗菌药，对包括某些MRSA在内的多种致病菌引起的感染具有良好的疗效。杂合体具有多个药效团可同时作用于不同的药物靶点，故杂合体策略是克服耐药性的常用策略。喹诺酮与其它抗MRSA药效团相结合所得的杂合体可发挥协同作用，寻找新型抗MRSA药物的潜力分子。近年来，药物化学家设计合成评价了多个系列喹诺酮杂合体的抗MRSA活性，发现了多个具有进一步研究价值的潜在化合物。本文将着重介绍2015—2022年间所发展的具有抗MRSA活性的喹诺酮杂合体的研究进展，并归纳构-效关系，为进一步合理设计此类杂合体提供一定的理论支持。
- 出版日期2023
- 单位石家庄医学高等专科学校
