摘要

为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15 s,再用0.1%升汞消毒10 min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+GA3 0.5 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+IAA 0.6 mg·L-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+IAA 0.6 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA 0.7 mg·L-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。

  • 出版日期2019