摘要

目的上皮间质转化(EMT)在胃癌的发展中发挥重要作用。核仁素(C23)和骨形态发生蛋白-2(BMP2)均与EMT过程相关。但是,BMP2介导EMT的具体机制还不清楚。本研究拟对C23/BMP2在胃癌细胞EMT中的生物学作用进行研究。方法利用免疫印迹法研究C23和BMP2受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)在多种胃癌细胞系中的表达模式。采用si-C23 RNA处理胃癌细胞系,检测C23表达被阻断后该胃癌细胞中与EMT相关指标的变化。结果 C23和BMPR-Ⅱ在胃癌细胞系中出现异常表达和诱导性表达。MGC803细胞中的p-ERK1/2、p-Akt、波形蛋白、N-钙黏蛋白的表达被BMP2所诱导,且呈现剂量依赖关系。相比之下,si-C23 RNA转染MGC803细胞后,将会减低BMP2诱导的p-Erk1/2、p-Akt、波形蛋白、N-钙黏蛋白和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达。另外,si-C23 RNA转染可以降低MGC803细胞的迁移和侵袭能力。结论在胃癌细胞系中,C23可以经由上调Erk1/2和Akt信号介导BMP2诱导的EMT进程,这表明核仁素(C23)和BMPR-Ⅱ通路可以作为胃癌治疗的潜在靶点或生物标记而发挥重要作用。