摘要

采用活性焦作为构造煤大分子网络的基质 ,将无机硫 (黄铁矿、硫酸亚铁 )混合于其上 ,形成模拟煤的环境 .利用程序升温热解 火焰光度检测器或质谱联用 (TPD FPD/MS)技术和X 射线吸收精细结构 (EXAFS)光谱对比研究了FeS2 、FeSO4在活性焦上及纯态下热分解过程中硫逸出的动态特征及结构变化 .结果表明 :担载于活性焦上FeSO4的分解主要发生在 2 0. 0℃~5 0. 0℃ ,而纯态FeSO4的分解温度范围为 4 5. 0℃~ 6 0 .0℃ ,说明活性焦的存在使其分解温度显著降低 ,且硫的逸出情况更为复杂 .黄铁矿与活性焦的物理混合并没有使FeS2 的分解温度降低 ,但对其分解程度有一定的影响 ,并与热解气氛密切相关 ;温度高于 4 0. 0℃后FeS2 分解的硫开始大量逸出 ,在 5 5.0℃左右基本失去结构中与铁配位的第 2层硫原子而形成FeS .

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