清远地区MTHFR基因多态性与原因不明复发性流产的相关性研究

作者:钟小烨; 黎璐珊*; 陈瑞坚; 符芳; 雷婷樱; 邓琼; 张雯雯; 杜坤
来源:中国优生与遗传杂志, 2020, 28(02): 144-146.
DOI:10.13404/j.cnki.cjbhh.2020.02.005

摘要

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点单核苷酸多态性与原因不明复发性流产(URSA)的发生之间的相关性。方法采用前瞻性病例对照研究,选取清远地区71例URSA患者与76例两次正常生育妇女作为对照,采用实时定量PCR分析技术检测MTHFR基因C677T位点单核苷酸多态性情况,并用χ2检验分析URSA组与对照之间的C677T位点基因型的差异。结果 URSA组MTHFR(C677T)基因纯合突变型TT及等位基因T的频率均高于正常对照组。结论清远地区不明原因复发性流产的发生与MTHFR基因C677T位点纯合突变型TT存在相关性。

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