摘要

以钙基蒙脱石(Ca-MMT)为原料,采用一步层间模板法制备了Fe3O4@硅柱撑蒙脱石催化剂(Fe3O4@SPC)。通过XRD、FTIR、BET、SEM、TEM对其结构、形貌进行了表征,以苯酚为目标降解污染物,考察了Fe3O4@SPC的催化活性和稳定性,并推测了苯酚可能的降解路径。结果显示,Fe3O4@SPC晶面间距(d001)为3.30 nm,介孔平均孔径为4.47 nm,Fe3O4粒子主要分散在SPC的外表面。在苯酚质量浓度为0.10 g/L的100 m L溶液中,pH为2.5,催化剂质量浓度为0.5 g/L,H2O2投加量为0.20 m L,反应时间为120 min的最优条件下,苯酚的去除率为100%;催化剂经过5次循环使用后,苯酚的降解率仍保持在91.80%。通过GC-MS分析苯酚降解生成的中间体,结合叔丁醇猝灭实验发现,·OH氧化在非均相类芬顿催化氧化降解苯酚体系中起主导作用。

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