摘要
目的探讨MTA对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法通过酶消化法分离培养PDLSCs,依据碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性筛选最佳MTA刺激浓度,将PDLSCs分别于对照组(普通培养基)和2 mg/m L MTA条件培养液培养3 d和7 d后,蛋白免疫印迹法分别检测RANKL、OPG蛋白表达。结果 MTA刺激3 d和7 d组,OPG蛋白表达较对照组升高,RANKL蛋白表达较对照组降低。结论 MTA可通过调节RANKL/OPG系统,参与调节PDLSCs成牙/骨及破牙/骨活性。
- 出版日期2015
- 单位南京医科大学; 南京医科大学附属口腔医院