索西沙星在小鼠体内的药物代谢动力学研究

作者：李国庆; 庞晶; 杨信怡; 李聪然; 游雪甫

来源：药学研究, 2013, (06): 311-313.

DOI：10.13506/j.cnki.jpr.2013.06.015

• 索西沙星
• 小鼠药物代谢动力学
• 药物代谢动力学/药物效应动力学参数 Chinfloxacin
• Pharmacokinetics in mouse
• PK /PD

目的研究索西沙星在小鼠体内的药物代谢动力学,分析索西沙星的药物代谢动力学/药物效应动力学(PK/PD)参数。方法使用HPLC-MS/MS法,以莫西沙星为内标,以梯度甲醇-水为流动相,测定灌胃5 mg.kg-1后小鼠血液中索西沙星的含量。以WinNonlin软件计算动力学参数。结果小鼠血液中索西沙星Cmax为1.085μg.mL-1,Tmax为10 min,T1/2为1.425 h,AUC0～24为1.101μg.mL-1.h,对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和化脓链球菌的Cmax/MIC50均大于8。结论索西沙星在小鼠体内的吸收、分布及代谢较快,对多种细菌具有较好的活...

• 出版日期2013
• 单位中国医学科学院北京协和医院