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摘要
<正>骨髓增生异常综合征(MDS)是一组发生于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其生物学特征是一系或者多系发育异常和无效造血,可伴有原始细胞增多,临床和血液学特征是外周血细胞一系或者多系减少,骨髓有核细胞常增多且形态异常[1]。其在老年人中发病率高,平均发病年龄60~75岁。关于MDS的治疗,根据2008年世界卫生组织(WHO)的指南,应该采用危险分层的个体化的方法即低危
- 出版日期2014
- 单位新疆维吾尔自治区人民医院
<正>骨髓增生异常综合征(MDS)是一组发生于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其生物学特征是一系或者多系发育异常和无效造血,可伴有原始细胞增多,临床和血液学特征是外周血细胞一系或者多系减少,骨髓有核细胞常增多且形态异常[1]。其在老年人中发病率高,平均发病年龄60~75岁。关于MDS的治疗,根据2008年世界卫生组织(WHO)的指南,应该采用危险分层的个体化的方法即低危
