采用SDS法、SDS-CTAB法、氯化苄法等3种方法,同时对多种食用菌的总DNA进行提取,提取到的总DNA经琼脂糖凝胶电泳分析,表明采用SDS法提取的几种食用菌的总DNA质量最好,基本无DNA碎带;酶切试验结果进一步证明采用SDS法提取的总DNA已可直接用于限制性内切酶酶切试验,乃至PCR扩增和RAPD分析等.
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