摘要

目的 评价氢对氧糖剥夺-复氧复糖损伤大鼠海马神经保护作用机制与线粒体自噬的关系。方法 出生24 h的健康SD大鼠,体外分离并原代培养海马神经元,以7×105个/孔的密度将神经元接种于预先用多聚赖氨酸包被过的6孔板中,采用随机数字表法分为5组(n=30):对照组(C组)、氧糖剥夺-复氧复糖组(OGD/R组)、氧糖剥夺-复氧复糖+氢气组(OGD/R+ H2组)、氧糖剥夺-复氧复糖+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组(OGD/R+3-MA组)和氧糖剥夺-复氧复糖+氢气+3-MA组(OGD/R+ H2+3-MA组)。C组正常培养箱(75%N2-20%O2-5%CO2)中培养24 h;OGD/R组、OGD/R+ H2组、OGD/R+3-MA组和OGD/R+ H2+3-MA组制备神经元氧糖剥夺-复氧复糖损伤模型;OGD/R+H2组造模后,置于富氢培养箱(60% H2-10%O2-5%CO2-25%N2)中培养24 h;OGD/R+3-MA组造模后,加入自噬抑制剂3-MA 10 mmol/L,然后置于正常培养箱中培养24 h;OGD/R+H2+3-MA组造模后,加入3-MA 10 mmol/L,然后置于富氢培养箱中培养24 h。采用MTT法测定神经元存活率,DCFH-DA荧光探针法测定ROS活性,JC-10法测定线粒体膜电位(MPP),流式细胞术测定神经元凋亡率,Western blot法测定微管相关蛋白1轻链3(LC3)、PTEN诱导激酶1(PINK1)和Parkin的表达水平,并计算LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值。结果 与C组比较,OGD/R组及OGD/R+H2组神经元存活率和细胞MMP降低,神经元凋亡率和ROS活性升高,PINK1和Parkin的表达水平和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高(P<0.05);与OGD/R组比较,OGD/R+H2组神经元存活率及MMP升高,神经元凋亡率和细胞ROS活性降低,PINK1和Parkin的表达水平和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高,OGD/R+3-MA组神经元存活率及MMP降低,神经元凋亡率及细胞ROS活性升高,PINK1和Parkin的表达水平及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低(P<0.05)。与OGD/R+H2组比较,OGD/R+3-MA组和OGD/R +H2+3-MA组神经元存活率及MMP降低,神经元凋亡率及细胞ROS活性升高,PINK1和Parkin的表达水平及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低(P<0.05)。结论 氢对氧糖剥夺-复氧复糖损伤大鼠海马神经保护作用机制与促进线粒体自噬有关。

  • 出版日期2019
  • 单位天津医科大学总医院; 桂林医学院附属医院