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摘要
<正>肺淋巴管肌瘤病(pulmonary lymphangioleiomyomatosis,PLAM)是一种病因不明的少见疾病,好发于育龄期妇女,主要累及肺、纵隔和腹腔淋巴结,是一种病因未明、不断进展的弥漫性肺部疾病,以支气管、细支气管、肺泡间隔和肺血管、淋巴管周围的不典型平滑肌细胞进行性浸润为主要病理特征。笔者收集7例经肺组织活体组织检查病理证实的PLAM患者的多层螺旋CT(MSCT)资料,通过对其薄层重组CT图像特征的分析,探讨其对PLAM的诊断价值。
- 出版日期2013
- 单位河南省濮阳市人民医院
