我国七个血清酶检验项目检测质量分析

作者：汪静; 曾洁; 闫颖; 赵海建; 马嵘; 张江涛; 周伟燕; 张天娇; 胡翠华; 王冬环; 张传宝

来源：中华检验医学杂志, 2015, (5): 313-317.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2015.05.007

• 诊断试验
• 常规
• 实验室能力验证
• 质量保证
• 卫生保健

目的评价中国丙氨酸转氨酶（ ALT）、天冬氨酸转氨酶（ AST）、γ－谷氨酰基转移酶（GGT）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、α－淀粉酶（AMY）、碱性磷酸酶（ALP）等7项血清酶各检测系统的质量情况。方法现况调查。卫生部临检中心2013年生化EQA共15个批号样本及酶学正确度验证共3个批号样本的ALT、AST、GGT、LDH、CK、AMY、ALP回报数据，筛选出信息填报完整的1450家及165家参评实验室作为调查对象。将实验室检测系统分为进口配套系统（ AI）、国产配套系统（ AH）、进口试剂及相应配套校准品系统（ BI）、国产试剂及相应配套校准品系统（ BH）、除A、B类外采用进口校准品的非配套系统（ CI）与采用国产校准品的非配套系统（ CH）。计算7项血清酶的常规室间质评及正确度验证总误差、偏移、室内变异等参数，以生物学变异导出的最佳及适当指标作为评价标准，计算各检测系统内符合不同评价标准的实验室比例，以符合率＞85％为判定标准。结果6类常规检测系统中AI与CI类比例总和超过70％，CH类约为15％，其余系统不足10％。7项酶的正确度验证总误差均值范围6．2％～27．8％，常规室间质评总误差均值范围4．0％～7．0％，常规检测偏移绝对值均值范围4．2％～25．1％，室内变异均值范围3．6％～4．6％。分别以正确度验证总误差符合率、偏移符合率、室内变异符合率及常规室间质评总误差符合率评价各检测系统的准确度及其偏移与实验室室内不精密度，了解各检测系统间的可比性，结果为除ALP外其余6项酶的各检测系统具有可比性、除AMY、ALP 及系统AI 的GGT、LDH外其余各酶相应检测系统的准确度、除LDH、AMY、ALP及系统AI、CH的AST外其余各酶的室内不精密度均达适当标准，所有系统7项血清酶检测结果偏移未达适当标准。结论我国7项血清酶常规检测分析质量可基本满足临床需求。（中华检验医学杂志，2015，38：313－317）

• 出版日期2015
• 单位卫生部临床检验中心; 北京医院