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摘要
从假单胞菌Pseudonocardia antitumoralis HUP007基因组中克隆了一个1 041bp的酯酶基因Est P8,编码的蛋白具有377个氨基酸残基。在E.coli BL21(DE3)中实现酯酶Est P8的高效异源表达和纯化。Est P8为脂肪酶家族Ⅳ中的一员,具有HGGG保守序列。Est P8最适底物为对硝基苯酚乙酸酯(p-NPO),最适温度和p H分别为50℃和8.0。Est P8催化p-NPO水解反应的活性、Vmax和Km分别达到105.19U/mg、89.4μM/min、1.144m M。Est P8在p H7.08.0范围内具有良好的p H稳定性;在4℃时,酯酶相对活力为41.78%,在1040℃内具有很好温度稳定性。Est P8对大部分金属离子有很好的耐受性,低浓度的Cu2+、Mn2+、Zn2+对该酶的活性有激活作用。辛烷、庚烷、甲苯、丙酮、DMF等有机溶剂对Est P8的活性同样具有激活作用。酯酶Est P8还可以通过水解拆分高效地制备手性(R)-1-苯基乙醇;添加有机溶剂可以很好地促进该酯酶的光学选择性和产率,在共溶剂甲苯的存在下,所制备的(R)-1-苯基乙醇的e.e.和产率可达91%和18%;在共溶剂DMSO的存在下,所制备的(S)-乙酸苏合香酯的e.e.和产率可达98%和60%。酯酶Est P8在手性生物催化等诸多工业领域有很好的应用潜力。
- 出版日期2016
- 单位中国科学院南海海洋研究所; 暨南大学
