KCNE2基因与新疆维吾尔族人群慢性心力衰竭的相关性

作者：姚娟; 尼加提·海热拉; 方舒; 高洁; 燕建锋

来源：中华实用诊断与治疗杂志, 2019, 33(10): 979-982.

DOI：10.13507/j.issn.1674-3474.2019.10.012

• 慢性心力衰竭
• KCNE2基因
• 遗传多态性
• 维吾尔族

目的探讨KCNE2基因与新疆维吾尔族人群慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)的关系。方法新疆维吾尔族CHF患者172例为CHF组,无CHF且左室射血分数>50%患者196例为对照组,比较2组临床资料,并采用PCR-DNA测序法分析KCNE2基因多态性,采用多因素logistic回归分析新疆维吾尔族人群发生CHF的危险因素。结果 CHF组左心室舒张末期内径、QRS时限、血清总胆固醇水平及冠心病、糖尿病比率明显高于对照组(P<0.05),左室射血分数低于对照组(P<0.05);CHF组AA基因型频率(55.23%)和A等位基因分布频率(72.97%)明显高于对照组(38.78%、61.48%)(P<0.05);糖尿病史(OR=3.392,95%CI:1.324～8.685,P=0.011)、冠心病史(OR=4.179,95%CI:1.970～8.861,P<0.001)、左心室舒张末期内径增大(OR=1.411,95%CI:1.309～1.521,P<0.001)、QRS时限延长(OR=1.022,95%CI:1.003～1.041,P=0.021)、KCNE2基因603A-T(34371081)多态位点AA基因型(OR=2.127,95%CI:1.062～4.260,P=0.033)为新疆维吾尔族人群发生心力衰竭的独立危险因素(P<0.05)。结论 KCNE2基因与新疆维吾尔族人群CHF的发生密切相关,携带AA基因型者患CHF的风险增加。

• 出版日期2019
• 单位新疆维吾尔自治区人民医院