甘蔗蔗糖磷酸合成酶SPSⅡ cDNA片段克隆与表达分析

作者：叶冰莹; 邱思; 周平; 宋喜梅; 陈由强; 陈如凯

来源：应用与环境生物学报, 2011, 17(05): 673-677.

• 蔗糖磷酸合成酶
• 基因克隆
• 表达分析
• 实时荧光定量PCR
• 甘蔗

蔗糖磷酸合成酶(Sucrose phosphate synthase,SPS)是蔗糖合成途径的关键限速酶,在蔗糖积累和碳分配中具有重要作用.在茎组织中SPSⅡ表达量占SPS转录总量的40%,表明SPSⅡ cDNA的克隆与表达对蔗茎中蔗糖的积累有着重要的影响.通过RT-PCR技术克隆分离SPSⅡ基因cDNA片段.序列分析表明该cDNA片段包含1个3 183 bp的开放读码框,可编码1 060个氨基酸.GenBank登录号为EU269038.通过实时荧光定量PCR检测SPSⅡ基因在甘蔗糖分积累的不同时期、不同组织部位的相对表达量.结果表明,在糖分积累初期蔗茎中的SPSⅡ相对表达量最大,在糖分积累中期蔗叶中的SPSⅡ相对表达量达到最高峰;同组织部位中,糖分积累初期SPSⅡ相对表达量高于糖分积累中期、后期.图6参11

• 出版日期2011
• 单位生命科学学院; 福建省农业科学院果树研究所; 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所; 福建师范大学; 农业部