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摘要
目的:制备N-软脂酰基壳聚糖叶酸靶向纳泡,观察和测定其基本特征。设计纳泡与活细胞共孵育装置,便于研究叶酸纳泡与叶酸受体高表达的细胞之间的相互作用。方法:高速剪切法制备叶酸靶向纳泡,应用光学显微镜、荧光显微镜、透射电镜、扫描电镜观察叶酸靶向纳泡的大小、形态,马尔文粒度分析仪测粒径分布,Zeta电位仪分析纳泡表面电位,细胞计数板计数纳泡的浓度。通过特殊的设计,使接种于透气培养瓶及玻底培养皿的Hela细胞与叶酸纳泡充分孵育,并利用共聚焦显像验证孵育的结果。结果:叶酸靶向纳泡呈空心球形结构,分散均匀,形态规则,靶分子叶酸分布均匀,平均粒径(617±12)nm,浓度(7.2±0.6)×109/ml。共聚焦显像显示较多叶酸纳泡粘附于Hela细胞表面,部分进入细胞内部。结论:叶酸靶向纳泡可与叶酸受体有效特异的结合,用其作为分子探针有望对叶酸受体高表达的肿瘤进行超声分子成像甚至是靶向治疗。
- 出版日期2020
- 单位福建中医药大学; 福建医科大学附属第一医院
