摘要

根据山茶叶片次生代谢产物较多的特点,使用改良CTAB法提取耐冬山茶基因组DNA,所得基因组DNA纯度较高,满足分子实验要求。使用21条CDDP引物,在20μL包含2×Es Taq Master Mix(含染料)酶10μL、10 pmol·μL-1引物1μL、30 ng·μL-1DNA模板2μL及dd H2O 7μL的反应体系下对随机选择的样品进行扩增,得到11条多态性好,条带清晰的引物,为CDDP分子标记在山茶遗传多样性研究中的应用奠定了基础。