摘要

【目的】考察细胞外信号调节激酶(ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)等不同激酶途径在五味子提取物(FSE)激活核因子相关因子(Nrf2)信号通路中的作用。【方法】给予不同的蛋白酶抑制剂预处理2 h后再以FSE干扰24 h;采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Nrf2及下游靶基因HO-1、NQO1、P-gp、MRP2 mRNA的表达;Western blotting法检测蛋白水平及Nrf2核转位。【结果】RT-PCR结果显示:PD98059、SB203580、Rottlerin处理可抑制FSE对HO-1、NQO1、P-gp、MRP2 mRNA的诱导作用,但仅SB2035...

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