大黄酸结构中的1,8-二羟基蒽醌结构单元以及羟基和羧基,导致该化合物溶解度差,生物利用度低。围绕羧基进行衍生化是目前改善大黄酸理化性质和提高生物活性的主要手段,但是常规的合成方法效率较低,无法实现快速合成化合物库的需要。本文利用组合化学的策略,发展了连续化合成酰胺衍生物方法。该操作具有高效、便捷等特点。
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