摘要

目的探讨雄激素对外周血内皮祖细胞(PB-EPC,)增殖能力的影响及其可能机制。方法将健康志愿者外周血经密度梯度离心法分离的单个核细胞接种至人纤维连接蛋白包被的培养板中,EGM-2MV培养7天后,多波长激光共聚焦显微镜鉴定FITC标记的荆豆凝集素和DiI标记的乙酰化低密度脂蛋白双染色阳性为PB-EPC。将贴壁细胞分为5组,前4组分别加入0、1、10、100 nmol/L睾酮,第5组加入10 nmol/L雄激素受体阻断剂氟他胺干预3 h后,再加10 nmol/L睾酮干预。培养48 h后,MTT比色法检测各组PB-EPC的增殖能力。实时定量PCR检测血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达变化,E...