关注脑钆沉积问题,提高MR钆对比剂的安全应用水平

作者：刘哲; 杨健^*

来源：中华放射学杂志, 2018, 52(12): 889-891.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2018.12.001

• 钆对比剂
• 不良反应
• FDA
• 安全应用

<正>自从1988年美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准首个钆对比剂(钆喷酸葡胺)正式使用以来,临床使用钆对比剂进行MR检查已超过3亿人次,由于其较高的效益风险比,年使用量仍呈显著上升趋势[1]。2006年和2014年,由于肾源性系统性纤维化(nephrogenic systemic fibrosis, NSF)和脑钆沉积现象的发现[2-3],钆对比剂的安全性备受关注。目前,脑钆沉积问题仍是业界

• 出版日期2018
• 单位西安交通大学第一附属医院