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摘要
Notch信号通路与生物体的发育及多种癌症的发生密切相关,目前针对Notch信号通路的药物筛选模型均以鼠源Notch蛋白为底物,未见以人源Notch为底物的报道。本文克隆并表达提纯了人源Notch1截短形式N100,以之为底物首次构建了Notch信号通路体外和细胞的药物筛选模型。同时,用已知Notch通路抑制剂对此模型进行了验证,得到了相应的IC50值。本研究构建的模型能有效应用于人源Notch信号通路的调控剂筛选,为高效发现靶向Notch通路的调控剂奠定了基础。
- 出版日期2014
- 单位上海交通大学
