谷氨酸生产菌B44的基因工程构建

作者：周盛; 武波; 李家洲

来源：河南工业大学学报(自然科学版), 2006, (02): 77-80.

• PCR克隆
• 表达载体
• 代谢途径 PCR cloning
• expression vector
• metabolic procedure

从大肠杆菌E.coli K12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因(pfkA),将其与表达载体pCMVTNTTMvector连接构建成重组质粒pKu 1,转化谷氨酸棒杆菌B4,并得到表达.酶活性测定表明,pfkA基因在受体菌B44中得到表达水平为(128.6±0.86)U/g蛋白,解除了磷酸果糖激酶对已经改造的谷氨酸的整个代谢途径的限制.同时,转化菌对糖转化率比B4高10.64%,产酸率高17.1%.

• 出版日期2006
• 单位玉林师范学院; 广西大学