目的基于唑类药物与靶酶相互作用模式,设计新型三唑类化合物,并测试其对常见致病真菌的抑制活性。方法采用酰化反应合成目标化合物,通过~1H NMR和MS确证其化学结构,经微量液基稀释法测试体外抗真菌活性。结果合成了12个含C1甲基和哌嗪侧链的新型唑类化合物,它们均显示了中度至良好的抗真菌活性。结论部分目标化合物对白色念珠菌的活性优于对照药氟康唑,值得进一步深入构效关系研究。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
