四乙酰基六氮杂异伍兹烷的N-酰化反应研究

作者：王艳飞; 张艳维; 吕会超; 宋海香

来源：河南师范大学学报(自然科学版), 2010, (04): 104-106.

DOI：10.16366/j.cnki.1000-2367.2010.04.030

• 四乙酰基六氮杂异伍兹烷
• N-酰化
• 合成 tetraacetylhexaazaisowurtzitane
• acylation
• synthesis

以四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)和对氯苯甲酰氯为原料合成了四乙酰基-二(对氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷,并通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析确定了目标化合物的结构.讨论了反应介质、反应温度、反应时间、操作条件、催化剂对反应的影响,结果表明:DMF作反应介质,无水三氯化铝作为催化剂,在40℃下减压反应6h得到目标化合物,产物产率可达70.4%.

• 出版日期2010
• 单位安阳工学院