摘要

利用大豆叶片可以诱集到土壤中的大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)。诱集前土壤在-7 ℃低温下处理10 h,诱集过程中适当加大水面与土面的距离,强日光照射1.5~4 h,可以得到被P.s侵染的大豆叶碟,杂菌污染少,该方法适于P.s的诱集分离。在预培养前对土壤进行36 ℃处理4 h,加水使土壤含水量至饱和状态,光照条件下预培养后加入感病叶片,在4000 lx光照下培养10~12 h,可以最大限度地检测出土壤内的P.s菌量。用含有对土壤中P.s有抗性基因(Rps)的大豆叶片则诱集不到P.s,或者仅能诱集到少量P.s,且P.s在叶碟上只形成不成熟的孢子囊。