可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂的研究进展

作者:林春瑜; 郑志兵; 贾娴*; 李松
来源:国际药学研究杂志, 2018, 45(08): 575-581.
DOI:10.13220/j.cnki.jipr.2018.08.003

摘要

可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)是一氧化氮(NO)-s GC-环鸟苷酸(c GMP)信号通路的关键传导酶。NO通过与sGC结合形成复合物,从而激活s GC;被激活的sGC通过C端催化域的作用催化GTP转化为cGMP;c GMP作为第二信使调节下游多种效应分子,如c GMP依赖蛋白激酶G、cGMP依赖磷酸二酯酶及cGMP门控离子通道,参与心血管系统、消化系统、中枢神经系统生理调节。sGC刺激剂可直接激活s GC,也可与NO协同作用,增加sGC酶活性,通过调节NO-sGC-c GMP信号通路治疗多种疾病。本文对处于临床研究的非NO依赖sGC刺激剂的研究进展进行综述。

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