摘要

为了探索构建具有分子标记的传染性法氏囊病毒(IBDV)B87株B节段真核表达载体,试验在不改变载体氨基酸序列的基础上,采用PCR方法将新的酶切标记位点引入表达载体上,通过酶切鉴定、测序鉴定及转染对载体表达情况进行观察和分析。结果表明:目的片段与载体片段连接正确,构建的绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-NB能在Vero细胞内表达。说明成功构建了含分子标记的突变真核表达载体pEGFP-NB。

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