解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

作者：张建云; 崔树军; 谷立坤; 武秀琴

来源：河南科技大学学报(自然科学版), 2010, (02): 69-112.

DOI：10.15926/j.cnki.issn1672-6871.2010.02.007

• 中性植酸酶
• 毕赤酵母
• 解淀粉芽孢杆菌
• 异源表达 Neutral phytase
• Pichia pastoris
• Bacillus amyloliquefaciens
• Heterologous expression

采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达。SDS-PAGE试验表明:该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达。植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72h酶活性达到最高值,活性为2330U/L。

• 出版日期2010
• 单位中国科学院大学; 河南工程学院