葛根素衍生物的合成及抗缺氧活性研究

作者：张首国; 王林; 朱晓伟; 彭涛; 温晓雪

来源：中国药物化学杂志, 2008, (02): 90-95.

DOI：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2008.02.007

• 葛根素
• 衍生物
• 合成
• 抗缺氧

目的设计并合成新的葛根素衍生物。方法针对葛根素水溶性差的缺点,在其4′位羟基引入烷胺基烷基,得到新的葛根素衍生物。通过小鼠抗缺氧试验和离体动脉条试验,评价了目标化合物的抗缺氧活性和扩血管活性。结果与结论合成了12个新的葛根素衍生物,初步药理实验结果显示,大多数化合物的抗缺氧活性等于或略强于葛根素,化合物P1、P2、P4、P5和P6均具有明显的扩血管活性,活性随剂量增加而增大,其中P1和P2扩血管活性强于葛根素。

• 出版日期2008-4-15
• 单位军事医学科学院放射与辐射医学研究所