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摘要
目的：通过网络药理学方法探析小活络丹治疗冻结肩的作用机制。方法：运用中药分子机制的生物信息学分析工具（a Bioinformatics Analysis Tool for Molecular mechANism of Traditional Chinese Medicine,BATMAN-TCM）提取小活络丹的药物有效成分以及潜在基因靶点，利用GeneCards平台检索冻结肩的作用靶点，对二者的检测结果提取交集靶点，构架蛋白互作（protein-protein interaction,PPI）网络分析、基因本体功能富集分析（gene ontology,GO）以及京都基因和基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and gnomes,KEGG）生物通路富集分析，构建“药物-成分-靶点-通路-疾病”网络。结果：筛选出小活络丹有效活性成分43个，涉及基因靶点346个，冻结肩疾病靶点1382个，药物与疾病交集靶点83个；PPI网络分析共获得83个节点，386条边，平均节点度值9.3，磷酸肌醇3激酶调控亚基（PIK3R1）、整联蛋白β2(ITGβ2)、组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)等13个关联性最强的靶点可能是治疗冻结肩的核心靶点；GO功能分析中涉及生物过程（biological process,BP）的有238条，细胞组成（cellular component,CC）60条，分子功能（molecular function,MF）54条；KEGG通路富集分析出79条信号通路，主要包括神经活性配体-受体相互作用、c AMP信号通路等；复杂网络分析共有417个节点，935条边，平均度值4.48，度值最高的成分是没药中的肉桂醛和丁香酚，可能是小活络丹治疗冻结肩发挥关键作用的活性成分。结论：小活络丹治疗冻结肩具有多成分、多途径、多靶点的作用特点，为临床治疗冻结肩进一步提供理论依据。
