科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
以PM2 6 44为受菌体 ,通过基因功能互补的方法 ,将从野生青枯菌基因文库中筛选得到的克隆进一步克隆得到克隆pLTK15。胞外酶活性测定结果表明 ,pLTK15与突变株PM2 6 44接合产生的接合子能完全恢复突变株PM2 6 44聚半乳糖醛酸酶的活性 ,接合子上清液SDS PAGE电泳结果表明 ,接合子只能互补PM2 6 44所缺失的 6 2 .5kDa的一种胞外蛋白 ,经致病力测定 ,pLTK15能使突变株PM2 6 44的致病力得到部分恢复。结果表明 ,聚半乳糖醛酸酶和 6 2 .5kDa的胞外蛋白在青枯菌的致病过程中起着一定的作用
- 出版日期2002
- 单位温州市农业科学研究院; 中国农业科学院植物保护研究所
